Optruma

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2023

Aktivni sastojci:

raloksifeeni-hydrokloridi

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

G03XC01

INN (International ime):

raloxifene

Terapijska grupa:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Područje terapije:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapijske indikacije:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

1998-08-05

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-09-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-01-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata