Optruma

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-09-2008

Toimeaine:

raloksifeeni-hydrokloridi

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

G03XC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

raloxifene

Terapeutiline rühm:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutiline ala:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Näidustused:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

1998-08-05

Infovoldik

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik taani 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik poola 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik norra 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-01-2023

Vaadake dokumentide ajalugu