Equioxx

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
26-01-2022

מרכיב פעיל:

firocoxib

זמין מ:

Audevard

קוד ATC:

QM01AH90

INN (שם בינלאומי):

firocoxib

קבוצה תרפויטית:

Hestar

איזור תרפויטי:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

סממני תרפויטית:

Léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2008-06-25

עלון מידע

                                32
B.
FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA TIL INNTÖKU HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER
ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID).
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á þoli fyrir lyfinu var mjög algengt að fram kæmu
sár (fleiður/sáramyndun) í
slímhúðinni í munninum og húðinni kringum munninn. Sárin voru
væg og hurfu yfirleitt án
meðferðar. Í vettvangsrannsóknum var munnvatnsrennsli og bjúgur
á vörum og tungu sjaldan tengd
34
við sár í munni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum í hverri meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum, þ.m.t. einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður aeinhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru tilgre
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver dæla inniheldur 7,32 g af pasta og úr hverri dælu fæst:
Firocoxib 8,2 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Pasta til inntöku.
Hvítt til beinhvítt pasta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum (sjá
kafla 4.7).
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID) (sjá
kafla 4.8).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið má ekki nota handa folöldum sem eru yngri en 10 vikna. Ef
aukaverkanir koma fram skal stöðva
meðferð með lyfinu og leita ráða hjá dýralækni. Forðast skal
notkun lyfsins handa dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á
nýru. Forðast skal samhliða notkun dýralyfja sem hugsanlega geta
valdið eiturverkunum á nýru.
Hvorki má nota stærri skammta en þá sem ráðlagðir eru né í
lengri tíma en ráðlagt er.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Forðist snertingu við augu og húð. Berist lyfið í augu eða á
húð skal tafarlaust skola það af með vatni.
Þvoið hendur 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים