Equioxx

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-01-2022

Aktívna zložka:

firocoxib

Dostupné z:

Audevard

ATC kód:

QM01AH90

INN (Medzinárodný Name):

firocoxib

Terapeutické skupiny:

Hestar

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikácie:

Léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2008-06-25

Príbalový leták

                                32
B.
FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA TIL INNTÖKU HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER
ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID).
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á þoli fyrir lyfinu var mjög algengt að fram kæmu
sár (fleiður/sáramyndun) í
slímhúðinni í munninum og húðinni kringum munninn. Sárin voru
væg og hurfu yfirleitt án
meðferðar. Í vettvangsrannsóknum var munnvatnsrennsli og bjúgur
á vörum og tungu sjaldan tengd
34
við sár í munni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum í hverri meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum, þ.m.t. einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður aeinhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru tilgre
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver dæla inniheldur 7,32 g af pasta og úr hverri dælu fæst:
Firocoxib 8,2 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Pasta til inntöku.
Hvítt til beinhvítt pasta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum (sjá
kafla 4.7).
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID) (sjá
kafla 4.8).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið má ekki nota handa folöldum sem eru yngri en 10 vikna. Ef
aukaverkanir koma fram skal stöðva
meðferð með lyfinu og leita ráða hjá dýralækni. Forðast skal
notkun lyfsins handa dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á
nýru. Forðast skal samhliða notkun dýralyfja sem hugsanlega geta
valdið eiturverkunum á nýru.
Hvorki má nota stærri skammta en þá sem ráðlagðir eru né í
lengri tíma en ráðlagt er.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Forðist snertingu við augu og húð. Berist lyfið í augu eða á
húð skal tafarlaust skola það af með vatni.
Þvoið hendur 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov