Equioxx

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

firocoxib

Disponível em:

Audevard

Código ATC:

QM01AH90

DCI (Denominação Comum Internacional):

firocoxib

Grupo terapêutico:

Hestar

Área terapêutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicações terapêuticas:

Léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2008-06-25

Folheto informativo - Bula

                                32
B.
FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA TIL INNTÖKU HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER
ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID).
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á þoli fyrir lyfinu var mjög algengt að fram kæmu
sár (fleiður/sáramyndun) í
slímhúðinni í munninum og húðinni kringum munninn. Sárin voru
væg og hurfu yfirleitt án
meðferðar. Í vettvangsrannsóknum var munnvatnsrennsli og bjúgur
á vörum og tungu sjaldan tengd
34
við sár í munni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum í hverri meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum, þ.m.t. einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður aeinhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru tilgre
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver dæla inniheldur 7,32 g af pasta og úr hverri dælu fæst:
Firocoxib 8,2 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Pasta til inntöku.
Hvítt til beinhvítt pasta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum (sjá
kafla 4.7).
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID) (sjá
kafla 4.8).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið má ekki nota handa folöldum sem eru yngri en 10 vikna. Ef
aukaverkanir koma fram skal stöðva
meðferð með lyfinu og leita ráða hjá dýralækni. Forðast skal
notkun lyfsins handa dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á
nýru. Forðast skal samhliða notkun dýralyfja sem hugsanlega geta
valdið eiturverkunum á nýru.
Hvorki má nota stærri skammta en þá sem ráðlagðir eru né í
lengri tíma en ráðlagt er.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Forðist snertingu við augu og húð. Berist lyfið í augu eða á
húð skal tafarlaust skola það af með vatni.
Þvoið hendur 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 26-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 26-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 26-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos