Equioxx

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2022

Aktivna sestavina:

firocoxib

Dostopno od:

Audevard

Koda artikla:

QM01AH90

INN (mednarodno ime):

firocoxib

Terapevtska skupina:

Hestar

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

Léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2008-06-25

Navodilo za uporabo

                                32
B.
FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA TIL INNTÖKU HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER
ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID).
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á þoli fyrir lyfinu var mjög algengt að fram kæmu
sár (fleiður/sáramyndun) í
slímhúðinni í munninum og húðinni kringum munninn. Sárin voru
væg og hurfu yfirleitt án
meðferðar. Í vettvangsrannsóknum var munnvatnsrennsli og bjúgur
á vörum og tungu sjaldan tengd
34
við sár í munni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum í hverri meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum, þ.m.t. einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður aeinhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru tilgre
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver dæla inniheldur 7,32 g af pasta og úr hverri dælu fæst:
Firocoxib 8,2 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Pasta til inntöku.
Hvítt til beinhvítt pasta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum (sjá
kafla 4.7).
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID) (sjá
kafla 4.8).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið má ekki nota handa folöldum sem eru yngri en 10 vikna. Ef
aukaverkanir koma fram skal stöðva
meðferð með lyfinu og leita ráða hjá dýralækni. Forðast skal
notkun lyfsins handa dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á
nýru. Forðast skal samhliða notkun dýralyfja sem hugsanlega geta
valdið eiturverkunum á nýru.
Hvorki má nota stærri skammta en þá sem ráðlagðir eru né í
lengri tíma en ráðlagt er.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Forðist snertingu við augu og húð. Berist lyfið í augu eða á
húð skal tafarlaust skola það af með vatni.
Þvoið hendur 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov