Equioxx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-01-2022

Ingredient activ:

firocoxib

Disponibil de la:

Audevard

Codul ATC:

QM01AH90

INN (nume internaţional):

firocoxib

Grupul Terapeutică:

Hestar

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

Léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2008-06-25

Prospect

                                32
B.
FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA TIL INNTÖKU HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER
ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID).
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á þoli fyrir lyfinu var mjög algengt að fram kæmu
sár (fleiður/sáramyndun) í
slímhúðinni í munninum og húðinni kringum munninn. Sárin voru
væg og hurfu yfirleitt án
meðferðar. Í vettvangsrannsóknum var munnvatnsrennsli og bjúgur
á vörum og tungu sjaldan tengd
34
við sár í munni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum í hverri meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum, þ.m.t. einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður aeinhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru tilgre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver dæla inniheldur 7,32 g af pasta og úr hverri dælu fæst:
Firocoxib 8,2 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Pasta til inntöku.
Hvítt til beinhvítt pasta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum (sjá
kafla 4.7).
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID) (sjá
kafla 4.8).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið má ekki nota handa folöldum sem eru yngri en 10 vikna. Ef
aukaverkanir koma fram skal stöðva
meðferð með lyfinu og leita ráða hjá dýralækni. Forðast skal
notkun lyfsins handa dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á
nýru. Forðast skal samhliða notkun dýralyfja sem hugsanlega geta
valdið eiturverkunum á nýru.
Hvorki má nota stærri skammta en þá sem ráðlagðir eru né í
lengri tíma en ráðlagt er.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Forðist snertingu við augu og húð. Berist lyfið í augu eða á
húð skal tafarlaust skola það af með vatni.
Þvoið hendur 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-03-2017
Prospect Prospect cehă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-03-2017
Prospect Prospect daneză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-03-2017
Prospect Prospect germană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-03-2017
Prospect Prospect estoniană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-03-2017
Prospect Prospect greacă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-03-2017
Prospect Prospect engleză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2017
Prospect Prospect franceză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-03-2017
Prospect Prospect italiană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-03-2017
Prospect Prospect letonă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-03-2017
Prospect Prospect maghiară 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-03-2017
Prospect Prospect malteză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-03-2017
Prospect Prospect olandeză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-03-2017
Prospect Prospect poloneză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-03-2017
Prospect Prospect portugheză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-03-2017
Prospect Prospect română 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-03-2017
Prospect Prospect slovacă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-03-2017
Prospect Prospect slovenă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-03-2017
Prospect Prospect suedeză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-01-2022
Prospect Prospect croată 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-03-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor