Equioxx

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

firocoxib

थमां उपलब्ध:

Audevard

ए.टी.सी कोड:

QM01AH90

INN (इंटरनेशनल नाम):

firocoxib

चिकित्सीय समूह:

Hestar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

Léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2008-06-25

सूचना पत्रक

                                32
B.
FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA TIL INNTÖKU HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER
ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID).
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á þoli fyrir lyfinu var mjög algengt að fram kæmu
sár (fleiður/sáramyndun) í
slímhúðinni í munninum og húðinni kringum munninn. Sárin voru
væg og hurfu yfirleitt án
meðferðar. Í vettvangsrannsóknum var munnvatnsrennsli og bjúgur
á vörum og tungu sjaldan tengd
34
við sár í munni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum í hverri meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum, þ.m.t. einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður aeinhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru tilgre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver dæla inniheldur 7,32 g af pasta og úr hverri dælu fæst:
Firocoxib 8,2 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Pasta til inntöku.
Hvítt til beinhvítt pasta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum (sjá
kafla 4.7).
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID) (sjá
kafla 4.8).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið má ekki nota handa folöldum sem eru yngri en 10 vikna. Ef
aukaverkanir koma fram skal stöðva
meðferð með lyfinu og leita ráða hjá dýralækni. Forðast skal
notkun lyfsins handa dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á
nýru. Forðast skal samhliða notkun dýralyfja sem hugsanlega geta
valdið eiturverkunum á nýru.
Hvorki má nota stærri skammta en þá sem ráðlagðir eru né í
lengri tíma en ráðlagt er.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Forðist snertingu við augu og húð. Berist lyfið í augu eða á
húð skal tafarlaust skola það af með vatni.
Þvoið hendur 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-03-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें