Equioxx

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

firocoxib

Предлага се от:

Audevard

АТС код:

QM01AH90

INN (Международно Name):

firocoxib

Терапевтична група:

Hestar

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

Léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2008-06-25

Листовка

                                32
B.
FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA TIL INNTÖKU HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER
ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID).
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á þoli fyrir lyfinu var mjög algengt að fram kæmu
sár (fleiður/sáramyndun) í
slímhúðinni í munninum og húðinni kringum munninn. Sárin voru
væg og hurfu yfirleitt án
meðferðar. Í vettvangsrannsóknum var munnvatnsrennsli og bjúgur
á vörum og tungu sjaldan tengd
34
við sár í munni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum í hverri meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum, þ.m.t. einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður aeinhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru tilgre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver dæla inniheldur 7,32 g af pasta og úr hverri dælu fæst:
Firocoxib 8,2 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Pasta til inntöku.
Hvítt til beinhvítt pasta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum (sjá
kafla 4.7).
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID) (sjá
kafla 4.8).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið má ekki nota handa folöldum sem eru yngri en 10 vikna. Ef
aukaverkanir koma fram skal stöðva
meðferð með lyfinu og leita ráða hjá dýralækni. Forðast skal
notkun lyfsins handa dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á
nýru. Forðast skal samhliða notkun dýralyfja sem hugsanlega geta
valdið eiturverkunum á nýru.
Hvorki má nota stærri skammta en þá sem ráðlagðir eru né í
lengri tíma en ráðlagt er.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Forðist snertingu við augu og húð. Berist lyfið í augu eða á
húð skal tafarlaust skola það af með vatni.
Þvoið hendur 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-03-2017
Листовка Листовка испански 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-01-2022
Листовка Листовка чешки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-01-2022
Листовка Листовка датски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-01-2022
Листовка Листовка немски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-01-2022
Листовка Листовка естонски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-01-2022
Листовка Листовка гръцки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-01-2022
Листовка Листовка английски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-03-2017
Листовка Листовка френски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-01-2022
Листовка Листовка италиански 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-03-2017
Листовка Листовка латвийски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-03-2017
Листовка Листовка литовски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-01-2022
Листовка Листовка унгарски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-01-2022
Листовка Листовка малтийски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-03-2017
Листовка Листовка нидерландски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-03-2017
Листовка Листовка полски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-01-2022
Листовка Листовка португалски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-03-2017
Листовка Листовка румънски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-01-2022
Листовка Листовка словашки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-01-2022
Листовка Листовка словенски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-03-2017
Листовка Листовка фински 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-01-2022
Листовка Листовка шведски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-01-2022
Листовка Листовка норвежки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-01-2022
Листовка Листовка хърватски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-03-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите