Equioxx

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2022

有效成分:

firocoxib

可用日期:

Audevard

ATC代码:

QM01AH90

INN(国际名称):

firocoxib

治疗组:

Hestar

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

Léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2008-06-25

资料单张

                                32
B.
FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA TIL INNTÖKU HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER
ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID).
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á þoli fyrir lyfinu var mjög algengt að fram kæmu
sár (fleiður/sáramyndun) í
slímhúðinni í munninum og húðinni kringum munninn. Sárin voru
væg og hurfu yfirleitt án
meðferðar. Í vettvangsrannsóknum var munnvatnsrennsli og bjúgur
á vörum og tungu sjaldan tengd
34
við sár í munni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum í hverri meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum, þ.m.t. einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður aeinhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru tilgre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver dæla inniheldur 7,32 g af pasta og úr hverri dælu fæst:
Firocoxib 8,2 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Pasta til inntöku.
Hvítt til beinhvítt pasta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum (sjá
kafla 4.7).
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID) (sjá
kafla 4.8).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið má ekki nota handa folöldum sem eru yngri en 10 vikna. Ef
aukaverkanir koma fram skal stöðva
meðferð með lyfinu og leita ráða hjá dýralækni. Forðast skal
notkun lyfsins handa dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á
nýru. Forðast skal samhliða notkun dýralyfja sem hugsanlega geta
valdið eiturverkunum á nýru.
Hvorki má nota stærri skammta en þá sem ráðlagðir eru né í
lengri tíma en ráðlagt er.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Forðist snertingu við augu og húð. Berist lyfið í augu eða á
húð skal tafarlaust skola það af með vatni.
Þvoið hendur 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2017
资料单张 资料单张 德文 26-01-2022
产品特点 产品特点 德文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2017
资料单张 资料单张 英文 26-01-2022
产品特点 产品特点 英文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2017
资料单张 资料单张 法文 26-01-2022
产品特点 产品特点 法文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史