Equioxx

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-01-2022
SPC SPC (SPC)
26-01-2022

active_ingredient:

firocoxib

MAH:

Audevard

ATC_code:

QM01AH90

INN:

firocoxib

therapeutic_group:

Hestar

therapeutic_area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

Léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2008-06-25

PIL

                                32
B.
FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA TIL INNTÖKU HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER
ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID).
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á þoli fyrir lyfinu var mjög algengt að fram kæmu
sár (fleiður/sáramyndun) í
slímhúðinni í munninum og húðinni kringum munninn. Sárin voru
væg og hurfu yfirleitt án
meðferðar. Í vettvangsrannsóknum var munnvatnsrennsli og bjúgur
á vörum og tungu sjaldan tengd
34
við sár í munni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum í hverri meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum, þ.m.t. einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður aeinhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru tilgre
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver dæla inniheldur 7,32 g af pasta og úr hverri dælu fæst:
Firocoxib 8,2 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Pasta til inntöku.
Hvítt til beinhvítt pasta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum (sjá
kafla 4.7).
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID) (sjá
kafla 4.8).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið má ekki nota handa folöldum sem eru yngri en 10 vikna. Ef
aukaverkanir koma fram skal stöðva
meðferð með lyfinu og leita ráða hjá dýralækni. Forðast skal
notkun lyfsins handa dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á
nýru. Forðast skal samhliða notkun dýralyfja sem hugsanlega geta
valdið eiturverkunum á nýru.
Hvorki má nota stærri skammta en þá sem ráðlagðir eru né í
lengri tíma en ráðlagt er.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Forðist snertingu við augu og húð. Berist lyfið í augu eða á
húð skal tafarlaust skola það af með vatni.
Þvoið hendur 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 26-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 26-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 26-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-03-2017
PIL PIL չեխերեն 26-01-2022
SPC SPC չեխերեն 26-01-2022
PAR PAR չեխերեն 06-03-2017
PIL PIL դանիերեն 26-01-2022
SPC SPC դանիերեն 26-01-2022
PAR PAR դանիերեն 06-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 26-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 26-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-03-2017
PIL PIL էստոներեն 26-01-2022
SPC SPC էստոներեն 26-01-2022
PAR PAR էստոներեն 06-03-2017
PIL PIL հունարեն 26-01-2022
SPC SPC հունարեն 26-01-2022
PAR PAR հունարեն 06-03-2017
PIL PIL անգլերեն 26-01-2022
SPC SPC անգլերեն 26-01-2022
PAR PAR անգլերեն 06-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 26-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 26-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-03-2017
PIL PIL իտալերեն 26-01-2022
SPC SPC իտալերեն 26-01-2022
PAR PAR իտալերեն 06-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 26-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 26-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 06-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 26-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 26-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 06-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 26-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 26-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-03-2017
PIL PIL մալթերեն 26-01-2022
SPC SPC մալթերեն 26-01-2022
PAR PAR մալթերեն 06-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 26-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 26-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-03-2017
PIL PIL լեհերեն 26-01-2022
SPC SPC լեհերեն 26-01-2022
PAR PAR լեհերեն 06-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 26-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 26-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 26-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 26-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 26-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 26-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 26-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 26-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 26-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 26-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 26-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 26-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 26-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 26-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 26-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 26-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 06-03-2017

view_documents_history