Equioxx

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-01-2022

Aktiv bestanddel:

firocoxib

Tilgængelig fra:

Audevard

ATC-kode:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Terapeutisk gruppe:

Hestar

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiske indikationer:

Léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2008-06-25

Indlægsseddel

                                32
B.
FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA TIL INNTÖKU HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER
ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID).
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á þoli fyrir lyfinu var mjög algengt að fram kæmu
sár (fleiður/sáramyndun) í
slímhúðinni í munninum og húðinni kringum munninn. Sárin voru
væg og hurfu yfirleitt án
meðferðar. Í vettvangsrannsóknum var munnvatnsrennsli og bjúgur
á vörum og tungu sjaldan tengd
34
við sár í munni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum í hverri meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum, þ.m.t. einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður aeinhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru tilgre
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver dæla inniheldur 7,32 g af pasta og úr hverri dælu fæst:
Firocoxib 8,2 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Pasta til inntöku.
Hvítt til beinhvítt pasta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum (sjá
kafla 4.7).
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID) (sjá
kafla 4.8).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið má ekki nota handa folöldum sem eru yngri en 10 vikna. Ef
aukaverkanir koma fram skal stöðva
meðferð með lyfinu og leita ráða hjá dýralækni. Forðast skal
notkun lyfsins handa dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á
nýru. Forðast skal samhliða notkun dýralyfja sem hugsanlega geta
valdið eiturverkunum á nýru.
Hvorki má nota stærri skammta en þá sem ráðlagðir eru né í
lengri tíma en ráðlagt er.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Forðist snertingu við augu og húð. Berist lyfið í augu eða á
húð skal tafarlaust skola það af með vatni.
Þvoið hendur 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-03-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik