Equioxx

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-01-2022

Principio attivo:

firocoxib

Commercializzato da:

Audevard

Codice ATC:

QM01AH90

INN (Nome Internazionale):

firocoxib

Gruppo terapeutico:

Hestar

Area terapeutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicazioni terapeutiche:

Léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2008-06-25

Foglio illustrativo

                                32
B.
FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA TIL INNTÖKU HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER
ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID).
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á þoli fyrir lyfinu var mjög algengt að fram kæmu
sár (fleiður/sáramyndun) í
slímhúðinni í munninum og húðinni kringum munninn. Sárin voru
væg og hurfu yfirleitt án
meðferðar. Í vettvangsrannsóknum var munnvatnsrennsli og bjúgur
á vörum og tungu sjaldan tengd
34
við sár í munni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum í hverri meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum, þ.m.t. einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður aeinhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru tilgre
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta til inntöku handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver dæla inniheldur 7,32 g af pasta og úr hverri dælu fæst:
Firocoxib 8,2 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Pasta til inntöku.
Hvítt til beinhvítt pasta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hestum og til
að draga úr meðfylgjandi helti.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með sjúkdóma eða blæðingar
í meltingarvegi, skerta lifrar-, hjarta-
eða nýrnastarfsemi eða blæðingaraskanir.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem notuð eru til undaneldis, fylfullum
eða mjólkandi hryssum (sjá
kafla 4.7).
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID) (sjá
kafla 4.8).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið má ekki nota handa folöldum sem eru yngri en 10 vikna. Ef
aukaverkanir koma fram skal stöðva
meðferð með lyfinu og leita ráða hjá dýralækni. Forðast skal
notkun lyfsins handa dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á
nýru. Forðast skal samhliða notkun dýralyfja sem hugsanlega geta
valdið eiturverkunum á nýru.
Hvorki má nota stærri skammta en þá sem ráðlagðir eru né í
lengri tíma en ráðlagt er.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
Forðist snertingu við augu og húð. Berist lyfið í augu eða á
húð skal tafarlaust skola það af með vatni.
Þvoið hendur 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti