Angiox

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
14-09-2018

מרכיב פעיל:

Бивалирудин

זמין מ:

The Medicines Company UK Ltd

קוד ATC:

B01AE06

INN (שם בינלאומי):

bivalirudin

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotska sredstva

איזור תרפויטי:

Akutni koronarni sindrom

סממני תרפויטית:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

povučen

תאריך אישור:

2004-09-20

עלון מידע

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-09-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-09-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-09-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-09-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים