Angiox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Бивалирудин

متاح من:

The Medicines Company UK Ltd

ATC رمز:

B01AE06

INN (الاسم الدولي):

bivalirudin

المجموعة العلاجية:

Antitrombotska sredstva

المجال العلاجي:

Akutni koronarni sindrom

الخصائص العلاجية:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2004-09-20

نشرة المعلومات

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات