Angiox

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
14-09-2018

Ingredientes activos:

Бивалирудин

Disponible desde:

The Medicines Company UK Ltd

Código ATC:

B01AE06

Designación común internacional (DCI):

bivalirudin

Grupo terapéutico:

Antitrombotska sredstva

Área terapéutica:

Akutni koronarni sindrom

indicaciones terapéuticas:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2004-09-20

Información para el usuario

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-09-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos