Angiox

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-09-2018

Principio attivo:

Бивалирудин

Commercializzato da:

The Medicines Company UK Ltd

Codice ATC:

B01AE06

INN (Nome Internazionale):

bivalirudin

Gruppo terapeutico:

Antitrombotska sredstva

Area terapeutica:

Akutni koronarni sindrom

Indicazioni terapeutiche:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2004-09-20

Foglio illustrativo

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-09-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti