Angiox

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
14-09-2018

Aktívna zložka:

Бивалирудин

Dostupné z:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kód:

B01AE06

INN (Medzinárodný Name):

bivalirudin

Terapeutické skupiny:

Antitrombotska sredstva

Terapeutické oblasti:

Akutni koronarni sindrom

Terapeutické indikácie:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2004-09-20

Príbalový leták

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-09-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov