Angiox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Бивалирудин

Disponibbli minn:

The Medicines Company UK Ltd

Kodiċi ATC:

B01AE06

INN (Isem Internazzjonali):

bivalirudin

Grupp terapewtiku:

Antitrombotska sredstva

Żona terapewtika:

Akutni koronarni sindrom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-09-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-09-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-09-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti