Angiox

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Бивалирудин

Dostupné s:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kód:

B01AE06

INN (Mezinárodní Name):

bivalirudin

Terapeutické skupiny:

Antitrombotska sredstva

Terapeutické oblasti:

Akutni koronarni sindrom

Terapeutické indikace:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2004-09-20

Informace pro uživatele

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů