Angiox

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Бивалирудин

Available from:

The Medicines Company UK Ltd

ATC code:

B01AE06

INN (International Name):

bivalirudin

Therapeutic group:

Antitrombotska sredstva

Therapeutic area:

Akutni koronarni sindrom

Therapeutic indications:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

povučen

Authorization date:

2004-09-20

Patient Information leaflet

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-09-2018

Search alerts related to this product

View documents history