Angiox

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-09-2018

Aktiivinen ainesosa:

Бивалирудин

Saatavilla:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-koodi:

B01AE06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bivalirudin

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotska sredstva

Terapeuttinen alue:

Akutni koronarni sindrom

Käyttöaiheet:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2004-09-20

Pakkausseloste

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-09-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia