Angiox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Бивалирудин

थमां उपलब्ध:

The Medicines Company UK Ltd

ए.टी.सी कोड:

B01AE06

INN (इंटरनेशनल नाम):

bivalirudin

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotska sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Akutni koronarni sindrom

चिकित्सीय संकेत:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-20

सूचना पत्रक

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें