Angiox

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2018

Aktivna sestavina:

Бивалирудин

Dostopno od:

The Medicines Company UK Ltd

Koda artikla:

B01AE06

INN (mednarodno ime):

bivalirudin

Terapevtska skupina:

Antitrombotska sredstva

Terapevtsko območje:

Akutni koronarni sindrom

Terapevtske indikacije:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov