Angiox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2018

Bahan aktif:

Бивалирудин

Boleh didapati daripada:

The Medicines Company UK Ltd

Kod ATC:

B01AE06

INN (Nama Antarabangsa):

bivalirudin

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotska sredstva

Kawasan terapeutik:

Akutni koronarni sindrom

Tanda-tanda terapeutik:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2004-09-20

Risalah maklumat

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen