Angiox

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-09-2018

Aktiv ingrediens:

Бивалирудин

Tilgjengelig fra:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-kode:

B01AE06

INN (International Name):

bivalirudin

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotska sredstva

Terapeutisk område:

Akutni koronarni sindrom

Indikasjoner:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2004-09-20

Informasjon til brukeren

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-09-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk