Angiox

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2018

유효 성분:

Бивалирудин

제공처:

The Medicines Company UK Ltd

ATC 코드:

B01AE06

INN (International Name):

bivalirudin

치료 그룹:

Antitrombotska sredstva

치료 영역:

Akutni koronarni sindrom

치료 징후:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2004-09-20

환자 정보 전단

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-09-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기