Sprycel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

dasatinib

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

L01EA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dasatinib (anhydrous)

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Käyttöaiheet:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 41

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2006-11-20

Pakkausseloste

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia