Cepedex

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible desde:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

indicaciones terapéuticas:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2016-12-13

Información para el usuario

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos