Renvela

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-06-2023

Aktiv bestanddel:

севеламер карбонат

Tilgængelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

Terapeutisk gruppe:

Всички други терапевтични продукти

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiske indikationer:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2009-06-09

Indlægsseddel

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-07-2019

Se dokumenthistorik