Farydak

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bezvodý laktát panobinostatu

Предлага се от:

pharmaand GmbH

АТС код:

L01XH03

INN (Международно Name):

panobinostat

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична област:

Viacnásobný myelóm

Терапевтични показания:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2015-08-28

Листовка

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-09-2015
Листовка Листовка испански 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-10-2023
Листовка Листовка чешки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-10-2023
Листовка Листовка датски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-10-2023
Листовка Листовка немски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-10-2023
Листовка Листовка естонски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-10-2023
Листовка Листовка гръцки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-10-2023
Листовка Листовка английски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-09-2015
Листовка Листовка френски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-10-2023
Листовка Листовка италиански 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-09-2015
Листовка Листовка латвийски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-09-2015
Листовка Листовка литовски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-10-2023
Листовка Листовка унгарски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-10-2023
Листовка Листовка малтийски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-09-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-09-2015
Листовка Листовка полски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-10-2023
Листовка Листовка португалски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-09-2015
Листовка Листовка румънски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-10-2023
Листовка Листовка словенски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-09-2015
Листовка Листовка фински 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-10-2023
Листовка Листовка шведски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-10-2023
Листовка Листовка норвежки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-10-2023
Листовка Листовка исландски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-10-2023
Листовка Листовка хърватски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-09-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите