ProZinc

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-06-2019

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QA10AC01

INN(国际名称):

insulin human

治疗组:

Cats; Dogs

治疗领域:

Insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar

疗效迹象:

För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2013-07-12

资料单张

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER OCH HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar.
Insulin human
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
(högt blodsocker) och förbättring av kliniska tecken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiv substansen eller mot
något av hjälpämnena.
26
6.
BIVERKNINGAR
Hypoglykemiska reaktioner som rapporterades i kliniska studier var
mycket vanliga: 13 % (23 av 176)
av behandlade katter och 26,5 % (44 av 166) av behandlade hundar.
Dessa reaktioner var vanligtvis
lindriga. Kliniska tecken kan yttra sig som hunger, ökad oro,
okoordinerade rörelser,
muskelryckningar, snubblande eller knäande bakben och desorientering.
I dessa fall krävs omedelbar administrering av glukosinnehållande
lösning eller gel och/eller mat.
Administreringen av insulin ska tillfälligt avbrytas 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter och hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
och förbättring av kliniska tecken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Mycket påfrestande händelser, aptitlöshet, samtidig behandling med
gestagener och kortikosteroider
eller andra samtidiga sjukdomar (t.ex. gastrointestinala, infektions-
eller inflammatoriska eller
endokrina sjukdomar), kan påverka effekten av insulinet, och
insulindosen kan därför behöva justeras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Insulindosen kan behöva justeras eller behandlingen avbrytas i
händelse av remission av det diabetiska
tillståndet hos katter eller efter resolution av övergående
diabetiska tillstånd hos hundar (t.ex. diabetes
mellitus som orsakas av diestrus, diabetes mellitus till följd av
binjurebarkshyperfunktion).
3
När den dagliga insulindosen har fastställts rekommenderas
övervakning av diabetisk kontroll.
Behandling med insulin kan orsaka hypoglykemi. För kliniska symptom
och lämplig behandling se
avsnitt 4.10.
Särskilda försiktighetsåtgärde
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2020
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-06-2019
资料单张 资料单张 德文 14-01-2020
产品特点 产品特点 德文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2020
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-06-2019
资料单张 资料单张 英文 14-01-2020
产品特点 产品特点 英文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-06-2019
资料单张 资料单张 法文 14-01-2020
产品特点 产品特点 法文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2020
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2020
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2020
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史