ProZinc

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Cats; Dogs

Therapeutic area:

Insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar

Therapeutic indications:

För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2013-07-12

Patient Information leaflet

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER OCH HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar.
Insulin human
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
(högt blodsocker) och förbättring av kliniska tecken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiv substansen eller mot
något av hjälpämnena.
26
6.
BIVERKNINGAR
Hypoglykemiska reaktioner som rapporterades i kliniska studier var
mycket vanliga: 13 % (23 av 176)
av behandlade katter och 26,5 % (44 av 166) av behandlade hundar.
Dessa reaktioner var vanligtvis
lindriga. Kliniska tecken kan yttra sig som hunger, ökad oro,
okoordinerade rörelser,
muskelryckningar, snubblande eller knäande bakben och desorientering.
I dessa fall krävs omedelbar administrering av glukosinnehållande
lösning eller gel och/eller mat.
Administreringen av insulin ska tillfälligt avbrytas 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter och hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
och förbättring av kliniska tecken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Mycket påfrestande händelser, aptitlöshet, samtidig behandling med
gestagener och kortikosteroider
eller andra samtidiga sjukdomar (t.ex. gastrointestinala, infektions-
eller inflammatoriska eller
endokrina sjukdomar), kan påverka effekten av insulinet, och
insulindosen kan därför behöva justeras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Insulindosen kan behöva justeras eller behandlingen avbrytas i
händelse av remission av det diabetiska
tillståndet hos katter eller efter resolution av övergående
diabetiska tillstånd hos hundar (t.ex. diabetes
mellitus som orsakas av diestrus, diabetes mellitus till följd av
binjurebarkshyperfunktion).
3
När den dagliga insulindosen har fastställts rekommenderas
övervakning av diabetisk kontroll.
Behandling med insulin kan orsaka hypoglykemi. För kliniska symptom
och lämplig behandling se
avsnitt 4.10.
Särskilda försiktighetsåtgärde
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-06-2019

Search alerts related to this product

View documents history