ProZinc

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QA10AC01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar

indicaciones terapéuticas:

För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2013-07-12

Informació per a l'usuari

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER OCH HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar.
Insulin human
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
(högt blodsocker) och förbättring av kliniska tecken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiv substansen eller mot
något av hjälpämnena.
26
6.
BIVERKNINGAR
Hypoglykemiska reaktioner som rapporterades i kliniska studier var
mycket vanliga: 13 % (23 av 176)
av behandlade katter och 26,5 % (44 av 166) av behandlade hundar.
Dessa reaktioner var vanligtvis
lindriga. Kliniska tecken kan yttra sig som hunger, ökad oro,
okoordinerade rörelser,
muskelryckningar, snubblande eller knäande bakben och desorientering.
I dessa fall krävs omedelbar administrering av glukosinnehållande
lösning eller gel och/eller mat.
Administreringen av insulin ska tillfälligt avbrytas 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter och hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
och förbättring av kliniska tecken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Mycket påfrestande händelser, aptitlöshet, samtidig behandling med
gestagener och kortikosteroider
eller andra samtidiga sjukdomar (t.ex. gastrointestinala, infektions-
eller inflammatoriska eller
endokrina sjukdomar), kan påverka effekten av insulinet, och
insulindosen kan därför behöva justeras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Insulindosen kan behöva justeras eller behandlingen avbrytas i
händelse av remission av det diabetiska
tillståndet hos katter eller efter resolution av övergående
diabetiska tillstånd hos hundar (t.ex. diabetes
mellitus som orsakas av diestrus, diabetes mellitus till följd av
binjurebarkshyperfunktion).
3
När den dagliga insulindosen har fastställts rekommenderas
övervakning av diabetisk kontroll.
Behandling med insulin kan orsaka hypoglykemi. För kliniska symptom
och lämplig behandling se
avsnitt 4.10.
Särskilda försiktighetsåtgärde
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents