ProZinc

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QA10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar

Terapeutické indikace:

För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2013-07-12

Informace pro uživatele

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER OCH HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar.
Insulin human
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
(högt blodsocker) och förbättring av kliniska tecken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiv substansen eller mot
något av hjälpämnena.
26
6.
BIVERKNINGAR
Hypoglykemiska reaktioner som rapporterades i kliniska studier var
mycket vanliga: 13 % (23 av 176)
av behandlade katter och 26,5 % (44 av 166) av behandlade hundar.
Dessa reaktioner var vanligtvis
lindriga. Kliniska tecken kan yttra sig som hunger, ökad oro,
okoordinerade rörelser,
muskelryckningar, snubblande eller knäande bakben och desorientering.
I dessa fall krävs omedelbar administrering av glukosinnehållande
lösning eller gel och/eller mat.
Administreringen av insulin ska tillfälligt avbrytas 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter och hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
och förbättring av kliniska tecken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Mycket påfrestande händelser, aptitlöshet, samtidig behandling med
gestagener och kortikosteroider
eller andra samtidiga sjukdomar (t.ex. gastrointestinala, infektions-
eller inflammatoriska eller
endokrina sjukdomar), kan påverka effekten av insulinet, och
insulindosen kan därför behöva justeras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Insulindosen kan behöva justeras eller behandlingen avbrytas i
händelse av remission av det diabetiska
tillståndet hos katter eller efter resolution av övergående
diabetiska tillstånd hos hundar (t.ex. diabetes
mellitus som orsakas av diestrus, diabetes mellitus till följd av
binjurebarkshyperfunktion).
3
När den dagliga insulindosen har fastställts rekommenderas
övervakning av diabetisk kontroll.
Behandling med insulin kan orsaka hypoglykemi. För kliniska symptom
och lämplig behandling se
avsnitt 4.10.
Särskilda försiktighetsåtgärde
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-06-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů