ProZinc

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QA10AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar

Ārstēšanas norādes:

För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2013-07-12

Lietošanas instrukcija

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER OCH HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar.
Insulin human
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
(högt blodsocker) och förbättring av kliniska tecken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiv substansen eller mot
något av hjälpämnena.
26
6.
BIVERKNINGAR
Hypoglykemiska reaktioner som rapporterades i kliniska studier var
mycket vanliga: 13 % (23 av 176)
av behandlade katter och 26,5 % (44 av 166) av behandlade hundar.
Dessa reaktioner var vanligtvis
lindriga. Kliniska tecken kan yttra sig som hunger, ökad oro,
okoordinerade rörelser,
muskelryckningar, snubblande eller knäande bakben och desorientering.
I dessa fall krävs omedelbar administrering av glukosinnehållande
lösning eller gel och/eller mat.
Administreringen av insulin ska tillfälligt avbrytas 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter och hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
och förbättring av kliniska tecken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Mycket påfrestande händelser, aptitlöshet, samtidig behandling med
gestagener och kortikosteroider
eller andra samtidiga sjukdomar (t.ex. gastrointestinala, infektions-
eller inflammatoriska eller
endokrina sjukdomar), kan påverka effekten av insulinet, och
insulindosen kan därför behöva justeras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Insulindosen kan behöva justeras eller behandlingen avbrytas i
händelse av remission av det diabetiska
tillståndet hos katter eller efter resolution av övergående
diabetiska tillstånd hos hundar (t.ex. diabetes
mellitus som orsakas av diestrus, diabetes mellitus till följd av
binjurebarkshyperfunktion).
3
När den dagliga insulindosen har fastställts rekommenderas
övervakning av diabetisk kontroll.
Behandling med insulin kan orsaka hypoglykemi. För kliniska symptom
och lämplig behandling se
avsnitt 4.10.
Särskilda försiktighetsåtgärde
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-06-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi