ProZinc

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-06-2019

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar

치료 징후:

För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2013-07-12

환자 정보 전단

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER OCH HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar.
Insulin human
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
(högt blodsocker) och förbättring av kliniska tecken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiv substansen eller mot
något av hjälpämnena.
26
6.
BIVERKNINGAR
Hypoglykemiska reaktioner som rapporterades i kliniska studier var
mycket vanliga: 13 % (23 av 176)
av behandlade katter och 26,5 % (44 av 166) av behandlade hundar.
Dessa reaktioner var vanligtvis
lindriga. Kliniska tecken kan yttra sig som hunger, ökad oro,
okoordinerade rörelser,
muskelryckningar, snubblande eller knäande bakben och desorientering.
I dessa fall krävs omedelbar administrering av glukosinnehållande
lösning eller gel och/eller mat.
Administreringen av insulin ska tillfälligt avbrytas 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter och hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
och förbättring av kliniska tecken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Mycket påfrestande händelser, aptitlöshet, samtidig behandling med
gestagener och kortikosteroider
eller andra samtidiga sjukdomar (t.ex. gastrointestinala, infektions-
eller inflammatoriska eller
endokrina sjukdomar), kan påverka effekten av insulinet, och
insulindosen kan därför behöva justeras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Insulindosen kan behöva justeras eller behandlingen avbrytas i
händelse av remission av det diabetiska
tillståndet hos katter eller efter resolution av övergående
diabetiska tillstånd hos hundar (t.ex. diabetes
mellitus som orsakas av diestrus, diabetes mellitus till följd av
binjurebarkshyperfunktion).
3
När den dagliga insulindosen har fastställts rekommenderas
övervakning av diabetisk kontroll.
Behandling med insulin kan orsaka hypoglykemi. För kliniska symptom
och lämplig behandling se
avsnitt 4.10.
Särskilda försiktighetsåtgärde
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기