ProZinc

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2020

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QA10AC01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Cats; Dogs

Zonă Terapeutică:

Insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar

Indicații terapeutice:

För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2013-07-12

Prospect

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER OCH HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar.
Insulin human
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
(högt blodsocker) och förbättring av kliniska tecken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiv substansen eller mot
något av hjälpämnena.
26
6.
BIVERKNINGAR
Hypoglykemiska reaktioner som rapporterades i kliniska studier var
mycket vanliga: 13 % (23 av 176)
av behandlade katter och 26,5 % (44 av 166) av behandlade hundar.
Dessa reaktioner var vanligtvis
lindriga. Kliniska tecken kan yttra sig som hunger, ökad oro,
okoordinerade rörelser,
muskelryckningar, snubblande eller knäande bakben och desorientering.
I dessa fall krävs omedelbar administrering av glukosinnehållande
lösning eller gel och/eller mat.
Administreringen av insulin ska tillfälligt avbrytas 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter och hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
och förbättring av kliniska tecken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Mycket påfrestande händelser, aptitlöshet, samtidig behandling med
gestagener och kortikosteroider
eller andra samtidiga sjukdomar (t.ex. gastrointestinala, infektions-
eller inflammatoriska eller
endokrina sjukdomar), kan påverka effekten av insulinet, och
insulindosen kan därför behöva justeras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Insulindosen kan behöva justeras eller behandlingen avbrytas i
händelse av remission av det diabetiska
tillståndet hos katter eller efter resolution av övergående
diabetiska tillstånd hos hundar (t.ex. diabetes
mellitus som orsakas av diestrus, diabetes mellitus till följd av
binjurebarkshyperfunktion).
3
När den dagliga insulindosen har fastställts rekommenderas
övervakning av diabetisk kontroll.
Behandling med insulin kan orsaka hypoglykemi. För kliniska symptom
och lämplig behandling se
avsnitt 4.10.
Särskilda försiktighetsåtgärde
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-06-2019
Prospect Prospect spaniolă 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-06-2019
Prospect Prospect cehă 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-06-2019
Prospect Prospect daneză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-06-2019
Prospect Prospect germană 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-06-2019
Prospect Prospect estoniană 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-06-2019
Prospect Prospect greacă 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-06-2019
Prospect Prospect engleză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-06-2019
Prospect Prospect franceză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-06-2019
Prospect Prospect italiană 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-06-2019
Prospect Prospect letonă 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-06-2019
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-06-2019
Prospect Prospect maghiară 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-06-2019
Prospect Prospect malteză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-06-2019
Prospect Prospect olandeză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-06-2019
Prospect Prospect poloneză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-06-2019
Prospect Prospect portugheză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-06-2019
Prospect Prospect română 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-06-2019
Prospect Prospect slovacă 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-06-2019
Prospect Prospect slovenă 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-06-2019
Prospect Prospect finlandeză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-06-2019
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2020
Prospect Prospect islandeză 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2020
Prospect Prospect croată 14-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor