ProZinc

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Insulin human

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QA10AC01

INN (Међународно име):

insulin human

Терапеутска група:

Cats; Dogs

Терапеутска област:

Insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar

Терапеутске индикације:

För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2013-07-12

Информативни летак

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER OCH HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar.
Insulin human
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
(högt blodsocker) och förbättring av kliniska tecken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiv substansen eller mot
något av hjälpämnena.
26
6.
BIVERKNINGAR
Hypoglykemiska reaktioner som rapporterades i kliniska studier var
mycket vanliga: 13 % (23 av 176)
av behandlade katter och 26,5 % (44 av 166) av behandlade hundar.
Dessa reaktioner var vanligtvis
lindriga. Kliniska tecken kan yttra sig som hunger, ökad oro,
okoordinerade rörelser,
muskelryckningar, snubblande eller knäande bakben och desorientering.
I dessa fall krävs omedelbar administrering av glukosinnehållande
lösning eller gel och/eller mat.
Administreringen av insulin ska tillfälligt avbrytas 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter och hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
och förbättring av kliniska tecken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Mycket påfrestande händelser, aptitlöshet, samtidig behandling med
gestagener och kortikosteroider
eller andra samtidiga sjukdomar (t.ex. gastrointestinala, infektions-
eller inflammatoriska eller
endokrina sjukdomar), kan påverka effekten av insulinet, och
insulindosen kan därför behöva justeras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Insulindosen kan behöva justeras eller behandlingen avbrytas i
händelse av remission av det diabetiska
tillståndet hos katter eller efter resolution av övergående
diabetiska tillstånd hos hundar (t.ex. diabetes
mellitus som orsakas av diestrus, diabetes mellitus till följd av
binjurebarkshyperfunktion).
3
När den dagliga insulindosen har fastställts rekommenderas
övervakning av diabetisk kontroll.
Behandling med insulin kan orsaka hypoglykemi. För kliniska symptom
och lämplig behandling se
avsnitt 4.10.
Särskilda försiktighetsåtgärde
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-01-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената