ProZinc

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QA10AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human

चिकित्सीय समूह:

Cats; Dogs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar

चिकित्सीय संकेत:

För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-12

सूचना पत्रक

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER OCH HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar.
Insulin human
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
(högt blodsocker) och förbättring av kliniska tecken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiv substansen eller mot
något av hjälpämnena.
26
6.
BIVERKNINGAR
Hypoglykemiska reaktioner som rapporterades i kliniska studier var
mycket vanliga: 13 % (23 av 176)
av behandlade katter och 26,5 % (44 av 166) av behandlade hundar.
Dessa reaktioner var vanligtvis
lindriga. Kliniska tecken kan yttra sig som hunger, ökad oro,
okoordinerade rörelser,
muskelryckningar, snubblande eller knäande bakben och desorientering.
I dessa fall krävs omedelbar administrering av glukosinnehållande
lösning eller gel och/eller mat.
Administreringen av insulin ska tillfälligt avbrytas 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter och hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
och förbättring av kliniska tecken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Mycket påfrestande händelser, aptitlöshet, samtidig behandling med
gestagener och kortikosteroider
eller andra samtidiga sjukdomar (t.ex. gastrointestinala, infektions-
eller inflammatoriska eller
endokrina sjukdomar), kan påverka effekten av insulinet, och
insulindosen kan därför behöva justeras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Insulindosen kan behöva justeras eller behandlingen avbrytas i
händelse av remission av det diabetiska
tillståndet hos katter eller efter resolution av övergående
diabetiska tillstånd hos hundar (t.ex. diabetes
mellitus som orsakas av diestrus, diabetes mellitus till följd av
binjurebarkshyperfunktion).
3
När den dagliga insulindosen har fastställts rekommenderas
övervakning av diabetisk kontroll.
Behandling med insulin kan orsaka hypoglykemi. För kliniska symptom
och lämplig behandling se
avsnitt 4.10.
Särskilda försiktighetsåtgärde
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें