ProZinc

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2020

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar

Terapeutiske indikationer:

För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2013-07-12

Indlægsseddel

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER OCH HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar.
Insulin human
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
(högt blodsocker) och förbättring av kliniska tecken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiv substansen eller mot
något av hjälpämnena.
26
6.
BIVERKNINGAR
Hypoglykemiska reaktioner som rapporterades i kliniska studier var
mycket vanliga: 13 % (23 av 176)
av behandlade katter och 26,5 % (44 av 166) av behandlade hundar.
Dessa reaktioner var vanligtvis
lindriga. Kliniska tecken kan yttra sig som hunger, ökad oro,
okoordinerade rörelser,
muskelryckningar, snubblande eller knäande bakben och desorientering.
I dessa fall krävs omedelbar administrering av glukosinnehållande
lösning eller gel och/eller mat.
Administreringen av insulin ska tillfälligt avbrytas 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter och hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
och förbättring av kliniska tecken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Mycket påfrestande händelser, aptitlöshet, samtidig behandling med
gestagener och kortikosteroider
eller andra samtidiga sjukdomar (t.ex. gastrointestinala, infektions-
eller inflammatoriska eller
endokrina sjukdomar), kan påverka effekten av insulinet, och
insulindosen kan därför behöva justeras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Insulindosen kan behöva justeras eller behandlingen avbrytas i
händelse av remission av det diabetiska
tillståndet hos katter eller efter resolution av övergående
diabetiska tillstånd hos hundar (t.ex. diabetes
mellitus som orsakas av diestrus, diabetes mellitus till följd av
binjurebarkshyperfunktion).
3
När den dagliga insulindosen har fastställts rekommenderas
övervakning av diabetisk kontroll.
Behandling med insulin kan orsaka hypoglykemi. För kliniska symptom
och lämplig behandling se
avsnitt 4.10.
Särskilda försiktighetsåtgärde
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-06-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik