ProZinc

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QA10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar

indications thérapeutiques:

För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2013-07-12

Notice patient

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER OCH HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar.
Insulin human
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
(högt blodsocker) och förbättring av kliniska tecken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiv substansen eller mot
något av hjälpämnena.
26
6.
BIVERKNINGAR
Hypoglykemiska reaktioner som rapporterades i kliniska studier var
mycket vanliga: 13 % (23 av 176)
av behandlade katter och 26,5 % (44 av 166) av behandlade hundar.
Dessa reaktioner var vanligtvis
lindriga. Kliniska tecken kan yttra sig som hunger, ökad oro,
okoordinerade rörelser,
muskelryckningar, snubblande eller knäande bakben och desorientering.
I dessa fall krävs omedelbar administrering av glukosinnehållande
lösning eller gel och/eller mat.
Administreringen av insulin ska tillfälligt avbrytas 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProZinc 40 IE/ml injektionsvätska, suspension för katter och hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Insulin human*
40 IE som protaminzinkinsulin.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,0347 mg insulin human.
*framställt med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
HJÄLPÄMNE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Grumlig, vit, vattenbaserad suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter och hundar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att
uppnå reduktion av hyperglykemi
och förbättring av kliniska tecken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till akut behandling av diabetesketoacidos.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Mycket påfrestande händelser, aptitlöshet, samtidig behandling med
gestagener och kortikosteroider
eller andra samtidiga sjukdomar (t.ex. gastrointestinala, infektions-
eller inflammatoriska eller
endokrina sjukdomar), kan påverka effekten av insulinet, och
insulindosen kan därför behöva justeras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Insulindosen kan behöva justeras eller behandlingen avbrytas i
händelse av remission av det diabetiska
tillståndet hos katter eller efter resolution av övergående
diabetiska tillstånd hos hundar (t.ex. diabetes
mellitus som orsakas av diestrus, diabetes mellitus till följd av
binjurebarkshyperfunktion).
3
När den dagliga insulindosen har fastställts rekommenderas
övervakning av diabetisk kontroll.
Behandling med insulin kan orsaka hypoglykemi. För kliniska symptom
och lämplig behandling se
avsnitt 4.10.
Särskilda försiktighetsåtgärde
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-06-2019
Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-06-2019
Notice patient Notice patient danois 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-06-2019
Notice patient Notice patient grec 14-01-2020
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-06-2019
Notice patient Notice patient français 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-06-2019
Notice patient Notice patient italien 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-06-2019
Notice patient Notice patient letton 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 14-01-2020
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2020
Notice patient Notice patient croate 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-06-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents