Daliresp

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-02-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2018

有效成分:

roflumilast

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03DX07

INN(国际名称):

roflumilast

治疗组:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

治疗领域:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

疗效迹象:

Daliresp ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu attieksmi, bronchodilator.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-02-28

资料单张

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DALIRESP 500 MIKROGRAMI APVALKOTĀS TABLETES
Roflumilast
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daliresp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daliresp lietošanas
3.
Kā lietot Daliresp
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daliresp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DALLIRESP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daliresp aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes

4 inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas ķermeņa šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daliresp atvieglo
elpošanas problēmas.
Daliresp lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam
anamnēzē ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daliresp 500 mikrogrami apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 500 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 188,72 mg laktozes (monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, D burta formas apvalkotās tabletes ar 9 mm diametru un
marķējumu “D” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daliresp lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas
obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Rekomendētā deva ir 500 mikrogrami (viena tablete) roflumilasta
vienreiz dienā.
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, Daliresp ir jālieto vairākas
nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Klīniskajos pētījumos Daliresp lietots līdz pat vienam gadam ilgi.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Klīniskie dati par Daliresp lietošanu pacientiem ar viegliem aknu
darbības traucējumiem (Child-Pugh
A)
ir nepietiekami, lai rekomendētu kā pielāgot devu, un tādēļ
šiem pacientiem Daliresp jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Pacienti ar vidējiem vai smagiem ak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-02-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-02-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-02-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2018
资料单张 资料单张 德文 06-02-2018
产品特点 产品特点 德文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-02-2018
产品特点 产品特点 希腊文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2018
资料单张 资料单张 英文 06-02-2018
产品特点 产品特点 英文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2018
资料单张 资料单张 法文 06-02-2018
产品特点 产品特点 法文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-02-2018
产品特点 产品特点 意大利文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-02-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-02-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-02-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-02-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-02-2018
产品特点 产品特点 波兰文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-02-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-02-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-02-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-02-2018
产品特点 产品特点 挪威文 06-02-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 06-02-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史