Daliresp

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

roflumilast

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

R03DX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

roflumilast

चिकित्सीय समूह:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

चिकित्सीय संकेत:

Daliresp ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu attieksmi, bronchodilator.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2011-02-28

सूचना पत्रक

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DALIRESP 500 MIKROGRAMI APVALKOTĀS TABLETES
Roflumilast
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daliresp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daliresp lietošanas
3.
Kā lietot Daliresp
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daliresp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DALLIRESP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daliresp aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes

4 inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas ķermeņa šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daliresp atvieglo
elpošanas problēmas.
Daliresp lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam
anamnēzē ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daliresp 500 mikrogrami apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 500 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 188,72 mg laktozes (monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, D burta formas apvalkotās tabletes ar 9 mm diametru un
marķējumu “D” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daliresp lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas
obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Rekomendētā deva ir 500 mikrogrami (viena tablete) roflumilasta
vienreiz dienā.
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, Daliresp ir jālieto vairākas
nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Klīniskajos pētījumos Daliresp lietots līdz pat vienam gadam ilgi.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Klīniskie dati par Daliresp lietošanu pacientiem ar viegliem aknu
darbības traucējumiem (Child-Pugh
A)
ir nepietiekami, lai rekomendētu kā pielāgot devu, un tādēļ
šiem pacientiem Daliresp jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Pacienti ar vidējiem vai smagiem ak
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें