Daliresp

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

roflumilast

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

R03DX07

INN (الاسم الدولي):

roflumilast

المجموعة العلاجية:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

المجال العلاجي:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

الخصائص العلاجية:

Daliresp ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu attieksmi, bronchodilator.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2011-02-28

نشرة المعلومات

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DALIRESP 500 MIKROGRAMI APVALKOTĀS TABLETES
Roflumilast
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daliresp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daliresp lietošanas
3.
Kā lietot Daliresp
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daliresp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DALLIRESP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daliresp aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes

4 inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas ķermeņa šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daliresp atvieglo
elpošanas problēmas.
Daliresp lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam
anamnēzē ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daliresp 500 mikrogrami apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 500 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 188,72 mg laktozes (monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, D burta formas apvalkotās tabletes ar 9 mm diametru un
marķējumu “D” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daliresp lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas
obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Rekomendētā deva ir 500 mikrogrami (viena tablete) roflumilasta
vienreiz dienā.
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, Daliresp ir jālieto vairākas
nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Klīniskajos pētījumos Daliresp lietots līdz pat vienam gadam ilgi.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Klīniskie dati par Daliresp lietošanu pacientiem ar viegliem aknu
darbības traucējumiem (Child-Pugh
A)
ir nepietiekami, lai rekomendētu kā pielāgot devu, un tādēļ
šiem pacientiem Daliresp jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Pacienti ar vidējiem vai smagiem ak
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-02-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-02-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات