Daliresp

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-02-2018
SPC SPC (SPC)
06-02-2018
PAR PAR (PAR)
06-02-2018

active_ingredient:

roflumilast

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

R03DX07

INN:

roflumilast

therapeutic_group:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

therapeutic_area:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

therapeutic_indication:

Daliresp ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu attieksmi, bronchodilator.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2011-02-28

PIL

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DALIRESP 500 MIKROGRAMI APVALKOTĀS TABLETES
Roflumilast
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daliresp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daliresp lietošanas
3.
Kā lietot Daliresp
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daliresp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DALLIRESP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daliresp aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes

4 inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas ķermeņa šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daliresp atvieglo
elpošanas problēmas.
Daliresp lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam
anamnēzē ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daliresp 500 mikrogrami apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 500 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 188,72 mg laktozes (monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, D burta formas apvalkotās tabletes ar 9 mm diametru un
marķējumu “D” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daliresp lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas
obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Rekomendētā deva ir 500 mikrogrami (viena tablete) roflumilasta
vienreiz dienā.
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, Daliresp ir jālieto vairākas
nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Klīniskajos pētījumos Daliresp lietots līdz pat vienam gadam ilgi.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Klīniskie dati par Daliresp lietošanu pacientiem ar viegliem aknu
darbības traucējumiem (Child-Pugh
A)
ir nepietiekami, lai rekomendētu kā pielāgot devu, un tādēļ
šiem pacientiem Daliresp jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Pacienti ar vidējiem vai smagiem ak
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-02-2018
SPC SPC բուլղարերեն 06-02-2018
PAR PAR բուլղարերեն 06-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 06-02-2018
SPC SPC իսպաներեն 06-02-2018
PAR PAR իսպաներեն 06-02-2018
PIL PIL չեխերեն 06-02-2018
SPC SPC չեխերեն 06-02-2018
PAR PAR չեխերեն 06-02-2018
PIL PIL դանիերեն 06-02-2018
SPC SPC դանիերեն 06-02-2018
PAR PAR դանիերեն 06-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 06-02-2018
SPC SPC գերմաներեն 06-02-2018
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2018
PIL PIL էստոներեն 06-02-2018
SPC SPC էստոներեն 06-02-2018
PAR PAR էստոներեն 06-02-2018
PIL PIL հունարեն 06-02-2018
SPC SPC հունարեն 06-02-2018
PAR PAR հունարեն 06-02-2018
PIL PIL անգլերեն 06-02-2018
SPC SPC անգլերեն 06-02-2018
PAR PAR անգլերեն 06-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 06-02-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 06-02-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2018
PIL PIL իտալերեն 06-02-2018
SPC SPC իտալերեն 06-02-2018
PAR PAR իտալերեն 06-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 06-02-2018
SPC SPC լիտվերեն 06-02-2018
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 06-02-2018
SPC SPC հունգարերեն 06-02-2018
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2018
PIL PIL մալթերեն 06-02-2018
SPC SPC մալթերեն 06-02-2018
PAR PAR մալթերեն 06-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 06-02-2018
SPC SPC հոլանդերեն 06-02-2018
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2018
PIL PIL լեհերեն 06-02-2018
SPC SPC լեհերեն 06-02-2018
PAR PAR լեհերեն 06-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 06-02-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 06-02-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 06-02-2018
SPC SPC ռումիներեն 06-02-2018
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 06-02-2018
SPC SPC սլովակերեն 06-02-2018
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 06-02-2018
SPC SPC սլովեներեն 06-02-2018
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 06-02-2018
SPC SPC ֆիններեն 06-02-2018
PAR PAR ֆիններեն 06-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 06-02-2018
SPC SPC շվեդերեն 06-02-2018
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 06-02-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 06-02-2018
PIL PIL իսլանդերեն 06-02-2018
SPC SPC իսլանդերեն 06-02-2018
PIL PIL խորվաթերեն 06-02-2018
SPC SPC խորվաթերեն 06-02-2018
PAR PAR խորվաթերեն 06-02-2018

view_documents_history