Daliresp

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-02-2018

Aktiivinen ainesosa:

roflumilast

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

R03DX07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

roflumilast

Terapeuttinen ryhmä:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeuttinen alue:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Käyttöaiheet:

Daliresp ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu attieksmi, bronchodilator.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-28

Pakkausseloste

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DALIRESP 500 MIKROGRAMI APVALKOTĀS TABLETES
Roflumilast
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daliresp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daliresp lietošanas
3.
Kā lietot Daliresp
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daliresp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DALLIRESP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daliresp aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes

4 inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas ķermeņa šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daliresp atvieglo
elpošanas problēmas.
Daliresp lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam
anamnēzē ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daliresp 500 mikrogrami apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 500 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 188,72 mg laktozes (monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, D burta formas apvalkotās tabletes ar 9 mm diametru un
marķējumu “D” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daliresp lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas
obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Rekomendētā deva ir 500 mikrogrami (viena tablete) roflumilasta
vienreiz dienā.
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, Daliresp ir jālieto vairākas
nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Klīniskajos pētījumos Daliresp lietots līdz pat vienam gadam ilgi.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Klīniskie dati par Daliresp lietošanu pacientiem ar viegliem aknu
darbības traucējumiem (Child-Pugh
A)
ir nepietiekami, lai rekomendētu kā pielāgot devu, un tādēļ
šiem pacientiem Daliresp jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Pacienti ar vidējiem vai smagiem ak
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-02-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia