Daliresp

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2018

Aktivna sestavina:

roflumilast

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

R03DX07

INN (mednarodno ime):

roflumilast

Terapevtska skupina:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapevtsko območje:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapevtske indikacije:

Daliresp ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu attieksmi, bronchodilator.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2011-02-28

Navodilo za uporabo

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DALIRESP 500 MIKROGRAMI APVALKOTĀS TABLETES
Roflumilast
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daliresp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daliresp lietošanas
3.
Kā lietot Daliresp
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daliresp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DALLIRESP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daliresp aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes

4 inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas ķermeņa šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daliresp atvieglo
elpošanas problēmas.
Daliresp lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam
anamnēzē ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daliresp 500 mikrogrami apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 500 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 188,72 mg laktozes (monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, D burta formas apvalkotās tabletes ar 9 mm diametru un
marķējumu “D” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daliresp lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas
obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Rekomendētā deva ir 500 mikrogrami (viena tablete) roflumilasta
vienreiz dienā.
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, Daliresp ir jālieto vairākas
nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Klīniskajos pētījumos Daliresp lietots līdz pat vienam gadam ilgi.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Klīniskie dati par Daliresp lietošanu pacientiem ar viegliem aknu
darbības traucējumiem (Child-Pugh
A)
ir nepietiekami, lai rekomendētu kā pielāgot devu, un tādēļ
šiem pacientiem Daliresp jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Pacienti ar vidējiem vai smagiem ak
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov