Daliresp

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

roflumilast

Доступна с:

AstraZeneca AB

код АТС:

R03DX07

ИНН (Международная Имя):

roflumilast

Терапевтическая группа:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапевтические области:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Терапевтические показания :

Daliresp ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu attieksmi, bronchodilator.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2011-02-28

тонкая брошюра

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DALIRESP 500 MIKROGRAMI APVALKOTĀS TABLETES
Roflumilast
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daliresp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daliresp lietošanas
3.
Kā lietot Daliresp
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daliresp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DALLIRESP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daliresp aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes

4 inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas ķermeņa šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daliresp atvieglo
elpošanas problēmas.
Daliresp lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam
anamnēzē ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daliresp 500 mikrogrami apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 500 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 188,72 mg laktozes (monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, D burta formas apvalkotās tabletes ar 9 mm diametru un
marķējumu “D” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daliresp lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas
obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Rekomendētā deva ir 500 mikrogrami (viena tablete) roflumilasta
vienreiz dienā.
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, Daliresp ir jālieto vairākas
nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Klīniskajos pētījumos Daliresp lietots līdz pat vienam gadam ilgi.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Klīniskie dati par Daliresp lietošanu pacientiem ar viegliem aknu
darbības traucējumiem (Child-Pugh
A)
ir nepietiekami, lai rekomendētu kā pielāgot devu, un tādēļ
šiem pacientiem Daliresp jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Pacienti ar vidējiem vai smagiem ak
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-02-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-02-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-02-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-02-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-02-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-02-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов