Daliresp

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

roflumilast

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

R03DX07

INN (nemzetközi neve):

roflumilast

Terápiás csoport:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terápiás terület:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terápiás javallatok:

Daliresp ir indicēts uzturošā terapija smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) (FEV1 post-bronchodilator mazāk nekā 50 % prognozēja) saistīta ar hronisku bronhītu pieaugušiem pacientiem ar biežiem exacerbations vēsturi kā papildinājumu attieksmi, bronchodilator.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2011-02-28

Betegtájékoztató

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DALIRESP 500 MIKROGRAMI APVALKOTĀS TABLETES
Roflumilast
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daliresp un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Daliresp lietošanas
3.
Kā lietot Daliresp
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Daliresp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DALLIRESP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Daliresp aktīvā viela ir roflumilasts, pretiekaisuma zāles, ko sauc
par fosfodiesterāzes

4 inhibitoru.
Roflumilasts samazina fosfodiesterāzes

4 (olbaltumvielas, kas rodas ķermeņa šūnās) aktivitāti.
Samazinoties šīs olbaltumvielas aktivitātei, samazinās arī
plaušu iekaisums. Tas palīdz apturēt elpceļu
sašaurināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS)
gadījumā. Tādejādi Daliresp atvieglo
elpošanas problēmas.
Daliresp lieto smagas HOPS balstterapijai pieaugušajiem, kam
anamnēzē ir bieža HOPS simptomu
pastiprināšanās (tā saucamie paasinājumi) un hronisks bronhīts.
HOPS ir hroniska plaušu slimība,
kuras rezu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daliresp 500 mikrogrami apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 500 mikrogramus roflumilasta (roflumilast).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 188,72 mg laktozes (monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, D burta formas apvalkotās tabletes ar 9 mm diametru un
marķējumu “D” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daliresp lieto balstterapijai pieaugušiem smagas hroniskas
obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) (FEV
1
pēc bronhodilatatoru lietošanas mazāk par 50% no iepriekš
noteiktā) pacientiem ar hronisku bronhītu,
kuriem ir bieži paasinājumi, papildus bronhodilatatoru terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Rekomendētā deva ir 500 mikrogrami (viena tablete) roflumilasta
vienreiz dienā.
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, Daliresp ir jālieto vairākas
nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Klīniskajos pētījumos Daliresp lietots līdz pat vienam gadam ilgi.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Nav nepieciešams pielāgot devu.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Klīniskie dati par Daliresp lietošanu pacientiem ar viegliem aknu
darbības traucējumiem (Child-Pugh
A)
ir nepietiekami, lai rekomendētu kā pielāgot devu, un tādēļ
šiem pacientiem Daliresp jālieto
piesardzīgi (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Pacienti ar vidējiem vai smagiem ak
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-02-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-02-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-02-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-02-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése